Apakah piawaian ujian untuk beg kerajang aluminium pembungkusan farmaseutikal?

Apabila menerima barangan daripada pembekal bahan kerajang aluminium pembungkusan farmaseutikal, apakah aspek yang perlu digunakan untuk menilai kelayakan beg kerajang aluminium pembungkusan farmaseutikal, atau apakah item ujian yang perlu dimasukkan dalam laporan ujian? Mari kita bawa semua orang untuk mengetahui.
Analisis kerajang aluminium untuk pembungkusan farmaseutikal dengan struktur PET/AL/PE:
1. Rupa: Tempat terang dengan cahaya semula jadi secara langsung. Mesti tiada kecacatan seperti penembusan, bendasing, bau, lekatan, pemisahan dan kerosakan yang jelas antara lapisan komposit, gelembung udara, kedutan dan kotoran. Bahagian beg komposit yang dimeterai haba hendaklah rata dan bebas daripada jurang.
2. Prestasi penghalang: pada suhu ujian 38 darjah ±2 darjah dan suhu relatif 90 peratus ±5 peratus , kadar penghantaran wap air tidak boleh melebihi 0.5g/(m2* 24j). Di bawah keadaan percubaan yang sama, kadar penghantaran oksigen tidak boleh melebihi 0.5g/(m2*24j). Lebih daripada 0.5cm3/(m2.24j).
3. Sifat fizikal: Kekuatan kulit lapisan PE dan lapisan AL dalam arah membujur dan melintang hendaklah tidak kurang daripada 2.5N/15mm4. Ujian kekuatan: Ambil 4 sampel 100mmx100mm dan letakkan mana-mana dua. Permukaan PE bahagian ujian ditumpangkan pada radas pengedap haba untuk pengedap haba. Suhu pengedap haba ialah 150-170 darjah , tekanan ialah 0.2-0.3Mpa, dan masa ialah 1 saat. Purata kekuatan kulit antara dua keping tidak boleh kurang daripada 12N/15mm.
Ini adalah beberapa item ujian biasa, dan syarat ujian yang diperlukan juga boleh ditambah kepada produk mengikut situasi sebenar: contohnya: [sisa pelarut], [prestasi tekanan beg], [prestasi beg], [ujian pembubaran], [ had mikrob] , [Ketoksikan Luar Biasa], dsb. Untuk menguji piawaian beg kerajang aluminium pembungkusan farmaseutikal, sila rujuk YBB standard kebangsaan00132002-2015.